L as vasculitis sistémicas constituyen un grupo muy heterogéneo de enfermedades caracterizadas por un sustrato histopatológico común: la inflamación de los vasos sanguíneos. Debido a la heterogeneidad etiopatogénica y pronóstica de las vasculitis y a su desconocimiento, el tipo de tratamiento y su intensidad son variables y adaptados a cada enfermedad o subtipo pronóstico. En la mayor parte de las vasculitis, el tratamiento es sintomático y encaminado a limitar el daño orgánico inmunomediado. Gracias a la colaboración multicéntrica internacional se han producido avances notables en el diagnóstico y el tratamiento de estos pacientes, que han permitido establecer unas recomendaciones terapéuticas basadas en la evidencia. Este libro, coordinado por las doctoras Maria C. Cid y Roser Solans, es el quinto de la colección «Avances en enfermedades autoinmunes sistémicas», dirigida por el doctor Ricard Cervera, jefe del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínic de Barcelona y del Equipo de Investigación en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) de Barcelona. El equipo de autores, todos expertos en el campo de las vasculitis sistémicas, expone con detalle y de forma contextualizada los principales logros alcanzados en el diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades tan infrecuentes, y cuya causa, en gran medida, se desconoce.
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